記者近日從安徽省兒童醫(yī)院獲悉，6月27日，由中國健康促進(jìn)基金會資助的“個(gè)體化藥學(xué)實(shí)驗(yàn)室”在該院成立，實(shí)驗(yàn)室可以為患者“預(yù)判”藥物可能帶來的風(fēng)險(xiǎn)，這也是我國首個(gè)兒童“個(gè)體化藥學(xué)實(shí)驗(yàn)室”。

　　“傳統(tǒng)的用藥模式是同一種病的所有患者，都用同一種藥。但同一種藥并非對每個(gè)患者都有效，個(gè)體之間差異很大�！敝袊�健康促進(jìn)基金會王鶴堯教授介紹說，臨床上大多數(shù)藥物的治療有效率為20%～80%，部分患者在藥物治療后無效，導(dǎo)致病情延誤，部分患者甚至?xí)�出現(xiàn)嚴(yán)重的毒副作用。

　　“有部分人由于基因突變，會對某種藥物出現(xiàn)不良反應(yīng)，基因檢測就能找到這部分人，為其規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)。”王鶴堯介紹，比如治療癲癇的“卡馬西平”，在中國人中，有大約15%～20%的人有基因突變，服用這種藥后，極可能出現(xiàn)致死性的不良反應(yīng)：全身皮膚嚴(yán)重脫落。一旦出現(xiàn)這種不良反應(yīng)，死亡率高達(dá)40%。如果不知道患者的基因信息，就不該使用“卡馬西平”。

　　據(jù)介紹，“個(gè)體化藥學(xué)實(shí)驗(yàn)室”是通過原位雜交基因檢測技術(shù)，檢測患者基因突變位點(diǎn)，對患者遺傳因素和使用藥物進(jìn)行分析，判斷出該藥物可能會對患者造成何種風(fēng)險(xiǎn)，從而制定適合于該患者本人的合理用藥方案。

　　專家介紹，目前我國已在調(diào)整規(guī)定，逐漸跟上國際用藥發(fā)展步伐，如治療癲癇的“卡馬西平”的中文說明書中，已根據(jù)美國的標(biāo)準(zhǔn)，明確規(guī)定需要進(jìn)行基因檢測后才能用藥。根據(jù)美國FDA的標(biāo)準(zhǔn)和國際的最新進(jìn)展，已有200多種藥物在臨床使用時(shí)需要做基因檢測。在兒科，這些藥物涉及的疾病包括：兒童哮喘、白血病、多動癥、精神病、癲癇、兒童生長發(fā)育不良、兒童智商風(fēng)險(xiǎn)篩查等，通過基因檢測，除了預(yù)判不良反應(yīng)外，還可預(yù)判療效。“如果患有這些疾病，建議患者做一下基因檢測，來判斷藥物是否適合自己。”省兒童醫(yī)院藥劑科羅志紅介紹。