要讓體細胞重新恢復到未分化的狀態(tài)需要解決的一個問題就是DNA甲基化的問題，所以說DNA去甲基化問題成為誘導iPS的一個重要難題。

　　為了研究iPS誘導過程中的相關機制，Helen M. Blau院士領銜的研究小組構建了一個異核體細胞（融合了小鼠胚胎干細胞和人類成纖維細胞），這種異核體誘導的速度比正常的體細胞誘導速度快很多，僅需1天時間，誘導效率高達70%。

　　用RNAi進行掃描發(fā)現(xiàn)，異核體誘導啟動依賴一種蛋白，這種蛋白是AID（胞嘧啶核苷脫氨酶，也稱為AICDA）。AID不僅促進細胞重排過程中的脫甲基作用，更是可以誘導OCT4和NANOG基因的表達（2種iPS誘導過程中的轉錄因子）。AID蛋白對成纖維細胞上的OCT4與NANOG發(fā)揮作用，對胚胎干細胞不發(fā)揮作用。

　　將疾病患者體細胞重排為病人特異性的誘導多能干細胞是再生醫(yī)學的一個新的創(chuàng)舉。然而，誘導iPS細胞一直存在很多技術上的瓶頸問題，這些瓶頸問題包括：體細胞重排的不一致性，重排效率不高（＜0.1%），重排時間長（2-3周），DNA去甲基化的問題。

　　DNA甲基化是最早發(fā)現(xiàn)的修飾途徑之一，大量研究表明，DNA甲基化能引起染色質結構、DNA構象、DNA穩(wěn)定性及DNA與蛋白質相互作用方式的改變，從而控制基因表達。在甲基轉移酶的催化下，DNA的CG兩個核苷酸的胞嘧啶被選擇性地添加甲基，形成5－甲基胞嘧啶，這常見于基因的5'-CG-3'序列。大多數(shù)脊椎動物基因組DNA都有少量的甲基化胞嘧啶，主要集中在基因5'端的非編碼區(qū)，并成簇存在。甲基化位點可隨DNA的復制而遺傳，因為DNA復制后，甲基化酶可將新合成的未甲基化的位點進行甲基化。DNA的甲基化可引起基因的失活。